• Tekststørrelse: a a a
  • Skriv ut

Anvendelse av livskvalitetsdata i klinisk rutine hos hode/ halskreftpasienter

Den ene delen av dette prosjektet omhandler ferdigbehandlede pasienter på poliklinkken og hvorvidt samtaler med spesialsykepleier bidrar til høyere livskvalitet. Den andre delen tar for seg nydiagnostiserte hode/ halskreftpasienter hvor vi studerer opplevd livskvalitet i et langsiktig perspektiv.

Mål

Implementere oppnådd kunnskap fra dokorgradsarbeid i klinisk prakis. "Screene" alle pasienter med nyoppdaget holde/halskreftsykdom og identifisere og fokusere på risikopasienter. Gi tilbud om oppfølgingssamtaler på poliklinikk til pasienter som ønsker det.

Fremgangsmåte

Pasientene blir fulgt opp av sykepleiere med spesialutdannelse i henholdsvis kreftsykepleie og psykisk helsevern. De tilbyr samtaler med dem som sliter mest med angst, depresjon og andre psykososiale utfordringer. Pasientene svarer på spørreskjema med grunnleggende spørsmål som omhandler for eksempel smerter, utseende, tale, humør og, angst. Det er 4 svaralternativ. Pasientene rapporterer også livskvalitet på generelle spørsmål. Videre beskrives andre problem (medisinske - ikke medisinske) som er viktig for deres livskvalitet.

Forskningssykepleier samler inn data for nydiagnostiserte pasienter med standardiserte spørreskjema vedrørende livskvalitet, mestring, humor, personlighet og generell helse.

Prosjektperiode

2009 - 2012

Prosjektleder

Anne Kari Hersvik Aarstad, Førsteamanuensis Høgskolen i Bergen
Forskningsspl./rådgiver, PhD, Haukeland Universitetssjukehus, Helse Bergen

Finansiering

Prosjektet er finansiert av Helse Vest og Kreftforeningen

Sist endret: 16.01.2012